Lipit Metabolizma Bozuklukları
Bu video dersi, plazma lipid ve lipoprotein düzeylerindeki sapmaları ifade eden dislipidemileri, primer ve sekonder hiperlipidemileri ve ilişkili genetik mutasyonları ele almaktadır.
32 dk
Son güncelleme: Ağustos 2026
Türkçe
Ders Hakkında
Bu video dersi, plazma lipid ve lipoprotein düzeylerindeki sapmaları ifade eden dislipidemileri, primer ve sekonder hiperlipidemileri ve ilişkili genetik mutasyonları ele almaktadır. Ders kapsamında dislipidemiler; plazma kolesterol, trigliserit ve LDL düzeylerinin sapmasıyla karakterize tablolardan yola çıkılarak Fredrickson fenotipik sınıflandırmasına göre incelenmektedir. Lipoprotein lipaz veya ApoC2 eksikliğine bağlı gelişen, kanda aşırı trigliserit yüksekliğiyle seyreden ve plazmanın buzdolabında bekletilmesiyle üstte krema tabakası oluşturan Tip 1 hiperlipidemi (lipoprotein lipaz eksikliği) çözümlenmektedir. LDL reseptör ve ApoB100 defektine bağlı gelişen, tendon ksantomalarıyla karakterize Tip 2A (ailesel hiperkolesterolemi) ile hem LDL hem VLDL artışıyla seyreden Tip 2B (kombine hiperlipidemi) patolojileri açıklanmaktadır. ApoE defektine bağlı şilomikron ve VLDL kalıntılarının birikmesiyle seyreden, elektroforezde karakteristik geniş beta bandı oluşturan Tip 3 (disbetalipoproteinemi) detaylandırılmaktadır. Son olarak, ApoB gen mutasyonuyla seyreden abetalipoproteinemi, LCAT eksikliğine bağlı gelişen balık gözü hastalığı ve lipid paneli ölçümlerinde kullanılan Friedewald formülü (LDL = Total Kolesterol - HDL - Trigliserit/5) çözümlenmektedir.
Bölümler
10 bölüm · 32 dk- Dislipidemi tanımını ve normal lipit profilini açıklar. 00:00 – 01:34
- Dislipidemileri fenotipik ve etiyolojik olarak sınıflandırır. 01:34 – 03:20
- Primer ve sekonder hiperlipidemileri ayırt eder. 03:20 – 03:40
- Fredrickson Tip I–V hiperlipidemilerini temel özellikleriyle tanımlar. 03:40 – 04:10
- Lipoprotein elektroforezi ve serum görünümünün tanısal önemini açıklar. 04:10 – 07:46
- Tip I, Tip II, Tip III, Tip IV ve Tip V hiperlipidemilerin laboratuvar ve klinik bulgularını özetler. 07:46 – 08:21
- Hipolipidemileri ve başlıca genetik nedenlerini açıklar. 08:21 – 17:40
- Abetalipoproteinemi, Tangier hastalığı ve LCAT eksikliğinin temel özelliklerini belirtir. 17:40 – 20:06
- Sekonder hiperlipidemilere yol açan klinik durumları sıralar. 20:06 – 25:19
- Dislipidemi taraması ve standart laboratuvar testlerini açıklar. 25:19 – 31:42
Eğitmen
Prof. Dr. Dildar Konukoğlu
106 ders